Op：enAI员工抢先体验GPT5 7月上线!!或支持多模态输入

据报道，OpenAI员工爆料称已抢先体验GPT-5，该模型预计将于7月上线。此前，OpenAI首席执行官SamAltman曾在播客中透露，GPT-5可能会在今年夏天发布，并且会迈向完全多模态。GPT-5预计将支持语音、图像、代码和视频等多种输入方式，这将是其与前代产品相比的重大进步。已有网友晒出自己似乎被灰度测试GPT-5的经历，如在没有提示的情况下，该模型可以连续思考3分钟，并进行大量搜索。GPT-5可能会在推理和非推理之间动态切换，智能体性能至少提升50%，归功于强化学习的深度使用。随着GPT-5等强大AI系统的即将到来，专家呼吁政府建立专门机构进行高风险AI的评估，并在2026年之前准备好相关标准，以应对潜在风险。

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2021年10月13日，马秋富教授团队与复旦大学王彦青教授，中国中医科学院针灸研究所景向红教授团队合作，在《Nature》发表文章《A neuroanatomical basis for electroacupuncture to drive the vagal-adrenal axis》，实现了针灸研究的历史性突破。此研究揭示了一类PROKR2-Cre标记的DRG感觉神经元，在低强度针刺刺激激活迷走神经-肾上腺抗炎通路中扮演着必不可少的角色。尤为值得关注的是，根据此类神经的躯体分布特点，可以预测在不同部位低强度电针刺激抗炎的效果，从而为穴位相对特异性的存在提供了现代神经解剖学基础。

摘 要

体感自主神经反射允许电针刺激(ES)调节远处部位的身体生理机能（例如，抑制严重的全身炎症）。自1970年代以来，关于这些反射的新兴组织规则一直是身体区域特异性的存在。例如，后肢足三里（ST36）穴位的ES而不是腹部天枢（ST25）穴位的ES可以驱动小鼠的迷走神经-肾上腺抗炎轴。然而，这种躯体组织的神经解剖学基础是未知的。在这里，该研究展示了PROKR2 Cre 标记的感觉神经元，其支配深后肢筋膜（例如，骨膜）而不是腹部筋膜（例如，腹膜），对于驱动迷走神经-肾上腺轴至关重要。在具有消融的PROKR2 Cre 标记的感觉神经元的小鼠中ST36位点的低强度ES未能激活后脑迷走神经传出神经元或驱动肾上腺释放儿茶酚胺。因此，ES不再抑制由细菌内毒素引起的全身炎症。相比之下，在ST25和ST36位点由高强度ES诱发的脊髓交感神经反射不受影响。该研究还表明，通过ST36位点对PROKR2 Cre 标记的神经末梢进行光遗传学刺激足以驱动迷走神经-肾上腺轴，但不能驱动交感神经反射。此外，PROKR2 Cre 神经纤维的分布模式可以回顾性预测低强度ES会或不会有效产生抗炎作用的身体区域。该研究为穴位在驱动特定自主神经通路中的选择性和特异性提供了神经解剖学基础。

结 果

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（内容来源：中国基金报）